Život mladog Mostarca u rukama politike: Donor osiguran, zakon koči

Adnan Šemić, mladić od 22 godine iz Mostara, kojem je dijagnosticirana Wilsonova bolest, u utrci je s vremenom za vlastiti život.

A na tu utrku, iako se ona mogla spriječiti, primorale su ga zakonske procedure u BiH. Naime, iako je novac za transplantaciju jetre osiguran, Zakon o transplantaciji organa i tkiva u svrhu liječenja Federacije BiH kaže da donor mora biti srodnik, izvanbračni partner ili rodbinski povezan s pacijentom. No, za Adnana, kojem su zbog pogoršanog stanja preostali sati, to nije opcija.

Nitko u Adnanovoj familiji nije u mogućnosti donirati dio jetre, javio se čovjek iz Loznice, dobrotvorac, Željko Mijailović, koji je čuo priču i želi pomoći. Međutim, neki viši zakoni iznad nas ne dozvoljavaju pomoći Adnanu. Bili smo u dva navrata u Turskoj, međutim, turske vlasti ne dozvoljavaju doniranje jetre, samo bliskim srodnicima. Javila se ekipa liječnika koja bi to uradila u našoj državi, problem je gotovo isti i u Bosni i Hercegovini, ističe za Federalnu televiziju Adem Gačanica, ujak oboljelog Adnana.

Je li politika iznad života građana? Zakon o transplantaciji u Federaciji godinama je jedno od pitanja o kojem nema suglasnosti. No, vremena nema pa se traži rješenje. Održan je žurni kolegij Zastupničkog doma na kojem je donesen zaključak kojim se Federalno ministarstvo zdravstva zadužuje da žurno u parlamentarnu proceduru uputi potrebne izmjene zakona kako bi se omogućila transplantacija oboljelim osobama bez ograničenja u smislu rodbinskih veza, ili da zakon predvidi izuzetke koji bi bili u nadležnosti ministarstva. Rok za to – do utorka do 15:00 sati. A, onda:

U srijedu će Zastupnički dom Parlamenta Federacije, nadam se, usvojiti izmjene ovog spornog članka. Nakon toga, shodno ustavnoj proceduri, o istoj stvari će trebati zasjedati Dom naroda. Moram priznati da sam imao suradnju kompletnog kolegija, i pozicije i opozicije, ističe Dragan Mioković, predsjedatelj Zastupničkog doma FBiH (Naša stranka).

Ako to ne riješimo u sljedeća 24-48 sati za ovaj slučaj, za ovog mladića to neće vrijediti. Plaćeni smo da donosimo zakone koji su u interesu građana, a ne da donosimo zakone koji će omogućavati da ljudi umiru. Tko pokuša politizaciju u ovom slučaju nije dobronamjeran ni prema toj obitelji, ni prema ljudima koji će se naći u budućnosti u sličnoj situaciji, poručio je Haris Šabanović, zastupnik SDA u Zastupničkom domu FBiH.

Jer slučajeva poput Adnanovog će biti. I nije prvi put. Udruga dijaliziranih i transplantiranih bolesnika Federacije u dva navrata je pokušala pokrenuti izmjene Zakona, te omogućiti prijateljsku transplantaciju. Prvi put 2017. godine, a zatim nakon pandemije koronavirusa, no oba puta njihov je zahtjev u samoj inicijativi odbijen.

U razgovoru s ljudima iz Ministarstva zdravstva i pojedinim parlamentarcima rečeno je da je prerano za to, da će biti zloupotreba i da je bolje da se ide samo s prijedlogom zakona o unakrsnim transplantacijama, a da prijateljske pričekaju dok malo sazrije svijest kod ljudi, da ne bi bilo zloupotreba, navodi Tomislav Žuljević, predsjednik Udruge dijaliziranih i transplantiranih bolesnika FBiH, javlja FTV.

Tada prerano, a već sutra za neke možda prekasno. Hoće li pitanje zloupotreba, koje bi trebale biti regulirane na druge načine, stati na put do ozdravljenja jednog mladog čovjeka – jasnije će biti nakon odgovora iz Federalne vlade koji se očekuje tijekom utorka. Do zaključenja priloga odgovor iz resornog ministarstva FTV nije dobila. A odgovor, i to onaj pozitivan, hitno je potreban, jer:

Ako je taj neki zakon bitniji od života momka od 22 godine, onda ne znam više što raditi. Apeliram još jednom na sve koji mogu pomoći, sva tijela vlasti, da dokažu da nisu na prvom mjestu njihovi interesi nego interesi građana, da spasimo Adnana, jer vremena ne da je malo, vremena skoro da nema nikako, poručuje jak oboljelog Adnana Šemića.

(www.jabuka.tv)