Europska komisija u četvrtak je dala svoje konačno odobrenje za upotrebu cjepiva protiv Covida-19 koje je razvila američka tvrtka Johnson&Johnson, čime je omogućeno korištenje tog cjepiva u svim zemljama EU-a.
Na tržište dolaze nova sigurna i učinkovita cjepiva. Upravo smo odobrili upotrebu cjepiva J&J u Europskoj uniji, nakon pozitivne preporuke EMA-e, napisala je na Twitteru predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.
Europska agencija za lijekove (EMA) uvjetno je u četvrtak preporučila odobravanje cjepiva protiv Covida-19 američke tvrtke Johnson&Johnson koje se daje u jednoj dozi.
To je četvrto cjepivo protiv Covida-19 koje je odobreno u Europskoj uniji nakon Pfizerova, Modernina i AstraZenecina. Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio jednodozno cjepivo protiv Covida-19.
More safe and effective vaccines are coming to the market.
We have just authorised the use of Johnson & Johnson's vaccine in the EU, following @EMA_News' positive review.
With the number of doses we ordered, we could vaccinate up to 200 million people in the EU. pic.twitter.com/YsrcfF9ZE8
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) March 11, 2021
Europska komisija je naručila 200 milijuna doza Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200 milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja.
Međutim, početkom ožujka J&J je upozorio Europsku uniju da bi problemi u opskrbi mogli zakomplicirati plan isporuke 55 milijuna doza cjepiva bloku u drugom kvartalu godine. Svako novo kašnjenje bio bi dodatni udarac europskom planu cijepljenja koji su već otežale smanjene pošiljke proizvođača cjepiva i sporo uvođenje cijepljenja u brojnim članicama bloka, prenijela je Hina.
(www.jabuka.tv)
