Tomislav Žuljević: Zakon nije zaživio, dijalizirani pacijenti u BiH umiru čekajući transplantaciju

Iako je Zakon o transplantaciji organa i tkiva u svrhu liječenja usvojen 21. studenog 2017. godine, dijalizirani pacijenti nisu osjetili nikakvu promjenu. Prema riječima predsjednika Udruge dijaliziranih i transplantiranih FBiH Tomislava Žuljevića, situacija je i gora, jer čekajući transplantaciju ljudi umiru i nemaju više nade.

U Eko selu Čardaci blizu Viteza održava se 9. međunarodni susret dijaliziranih i transplantiranih. Nadali su se da će ove godine imati bolje vijesti i veći broj transplantiranih pacijenata, odnosno spašenih pacijenata koji su svakodnevno na dijalizama. Nažalost, to se nije dogodilo.

Ove godine imamo blizu 100 gostiju iz šest država bivše Jugoslavije, plus iz Rumunije i Bugarske. Ovo su susreti transplantiranih i dijaliziranih Jugoistočne Evrope, koji su iznjedrili Mrežu koju smo osnovali prije tri godine baš ovdje u Vitezu. Imali smo tribinu o transplantaciji u BiH i regiji, a predavanja su držali profesori iz Tuzle, liječnici iz Zenice i hrvatske klinike Rebro. Utvrđeno je da je povećanje broja transplantacija mrtva točka u BiH. Imamo ogromne gubitke, a ljudi više nemaju nade, rekao je Žuljević.

Podsjetio je kako su prošle godine radili različite stvari kako bi natjerali parlamentarce da usvoje zakon, ali da nije došlo do njegove realizacije i toga su se najviše plašili, piše Klix.ba.

To se ostvarilo. Ne da nam nije bolje, imam osjećaj da je gore. Menadžmenti bolnica imenuju koordinatore za transplantacije koji trebaju razgovarati s porodicama o ovoj temi. Prije mjesec dana smo poslali dopise svim bolničkim centrima s pitanjem zbog čega se ne događa razgovor s porodicama i možemo li pomoći. Još čekamo odgovore, rekao je Žuljević.

Ističe kako ne zna koji je problem i zbog čega koordinatori ne rade svoj posao, ali da postoji problem na relaciji Federalno ministarstvo zdravstva – koordinatori i menadžment bolnica.

U međuvremenu je obavljena samo jedna transplantacija, ali to nije posljedica ovog zakona, jer su taj broj imali i ranije.

Lista onih koji čekaju se povećava, a pacijenti su očajni jer više ne znaju kako da probude svijest nadležnih da upravo njihove odluke mogu spasiti ili oduzeti hiljade života.

(www.jabuka.tv)

1 komentar

  • Pa na ovaj jadni od parlamentaraca koji usput rečeno imaju 5000 KM,jednu od plaća , nema ni komentara podrške jadnim teško bolesnim ljudima.
    Najbolje im se useliti u uređene države di će dobiti i medicinsku i novčanu skrb.Teško onom ko oboli
    u ovakvoj državi.

Komentiraj: